Autres
Voici la liste des essais cliniques dans cette thématique enregistrés dans le répertoire.
Les données de chaque essai clinique sont enregistrées par le responsable de l’essai en France. Vous pouvez utiliser les filtres ci-dessous afin de sélectionner un ou des essais selon les critères disponibles.
52 essais cliniques
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Mise en place d’une cohorte de sujets contrôles pour la mesure de l’indice de clairance pulmonaire par rinçage à l’azote en cycles multiples.
Autres - obtention de valeurs de reference pour la mesure d'Index de Clearance Pulmonaire.
•Objectif principal : obtention de valeurs de références de l’index de clairance pulmonaire à 2.5% par technique de rinçage à l’azote en cycles multiples
•Objectif(s) secondaire(s) : obtention de valeurs de références de l’index de clairance pulmonaire à 5%, des ratio M0/M1, M0/M2, Sacin et Scond par technique de rinçage à l’azote en cycles multiples- Phase
- Phase observationnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Lyon Enfant
- Statut
- Terminé
- Age
- 0 - 2 ans
- 2 - 5 ans
- 6 - 11 ans
- 12 - 17 ans
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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MUCAUTOMED
Autres - observationnelle
- Etablir la proportion de patients atteints de mucoviscidose suivis au CRCM de Toulouse ayant recours à l’automédication
- Etablir la proportion de patients atteints de mucoviscidose suivis au CRCM de Toulouse ayant recours aux médecines complémentaires
- Décrire les potentielles interactions entre les médicaments allopathiques prescrits aux patients atteints de mucoviscidose et les spécialités/produits automédiqués, à partir d’un état des lieux sur l’automédication dans cette population
- Calcul de la proportion de l’automédication des patients atteints de mucoviscidose suivis au CRCM de Toulouse
- Calcul de la proportion des consommations de médecines complémentaires des patients atteints de mucoviscidose suivis au CRCM de Toulouse
- Prévalence des potentielles interactions entre une spécialité ou produit automédiqué avec les
médicaments allopathiques prescrits, à partir des données de la littérature- Phase
- Phase observationnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Toulouse Adulte
- Toulouse Enfant
- Statut
- Terminé
- Age
- 0 - 2 ans
- 2 - 5 ans
- 6 - 11 ans
- 12 - 17 ans
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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Performances et sécurité de MuCopilot, un outil numérique pour personnes non encadrées évaluation objective de la mucoviscidose
Autres - Application mobile
Permettre de valider les performances cliniques et la sécurité du dispositif
Démontrer que les résultats du MuCopilot, les tests numériques à domicile à J0+1 (J1) sont associés avec les résultats de leurs homologues standards à J0 réalisé en clinique
Pour confirmer que les résultats du MuCopilot test numérique à domicile (la veille du troisième mois ou M3-1) sont associés à leur norme homologues cliniques effectués en clinique (le troisième mois ou M3)
Évaluer l'association entre MuCopilot tests numériques effectués en clinique et les résultats de leurs homologues standards réalisés en clinique
Évaluer la fiabilité test-retest intra-patient du Questionnaire MuCopilot CF-Scan
Pour évaluer la sécurité de l’utilisation de l’application mobile
Pour évaluer la satisfaction et l’expérience utilisateur avec MuCopilot
Évaluer la conformité à domicile de MuCopilot.- Phase
- Dispositif médical
- Type d'étude
- Industriel
- CRCM participants
- Roscoff Mixte
- Rouen Mixte
- Toulouse Adulte
- Lyon Adulte
- Marseille Adulte
- Nice Mixte
- Reims Mixte
- Statut
- Terminé
- Age
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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Prévalence de la maladie parodontale chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
Autres - Inflammation et infection
Objectif principal: Déterminer la prévalence de la maladie parodontale chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
Objectifs secondaires:
-Rechercher une association entre la présence de maladies parodontales et
> le génotype d’expression de CFTR (type de mutation)
> la capacité ventilatoire (VEMS)
> les traitements administrés et leur mode d’administration
> la valeur de l’hémoglobine glyquée
-Evaluer la prévalence des lésions carieuses chez les patients adultes atteints par la mucoviscidose suivis au CRCM du CHU de Reims
-Evaluer l’impact de la mucoviscidose et ses traitements sur la qualité de vie liée à la santé orale.
-Rechercher une association entre les indices cliniques parodontaux et le niveau d'expression des gènes codant les peptides antimicrobiens- Phase
- Phase observationnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Reims Mixte
- Statut
- En cours de recrutement
- Age
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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Profil d’ACTIVité physique et de sédentarité chez les adultes atteints de MUCOviscidose
Autres - Activités physiques
• Objectif principal :
- Caractériser le profil d’activité physique et de sédentarité des adultes atteints de mucoviscidose
• Objectifs secondaires :
1- Identifier les facteurs associés aux profils d’activité physique et de sédentarité des adultes atteints de mucoviscidose.
2- Evaluer l’association entre les profils d’activité physique et de sédentarité et la qualité de vie.
3- Décrire les profils de motivation de la population adulte atteinte de mucoviscidose générale et en fonction de leur profil d’activité physique et de sédentarité.
4- Identifier les barrières et les leviers motivationnels du sous-groupe des personnes sédentaires élevées/inactives sous ETI.
5- Caractériser le profil d’activité physique et de sédentarité de manière longitudinale chez les patients sédentaires élevés/inactifs sous ETI.- Phase
- Autre phase interventionnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Lyon Adulte
- Statut
- En cours de recrutement
- Age
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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Promotion de l’activité physique chez les patients atteints de MUCOviscidose : développement d’outils de mesure de la BALAnce Décisionnelle
Autres - Activité physique
L’objet de ce projet est le développement d’outils de mesure des freins et des facilitateurs à l’activité physique chez les patients atteints de mucoviscidose- Phase
- Phase observationnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Giens Mixte
- Roscoff Mixte
- Statut
- Terminé
- Age
- 12 - 17 ans
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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RecomfMQE : reconfiguration des situations de handicap dans l’environnement scolaire et professionnel après transplantation pulmonaire chez les personnes vivant avec la mucoviscidose
Autres - sciences humaines et sociales
Dans le but global de faciliter la participation sociale des personnes vivant avec la mucoviscidose, cette étude par questionnaire vise à comprendre le vécu de l’après-transplantation pulmonaire. Il s’agit de comprendre comment le changement de la situation médicale après la transplantation conduit ou non à des réorganisations des différentes sphères de la vie sociale des personnes concernées. Une attention particulière sera portée aux obstacles et facilitateurs à la participation sociale présents dans les environnements scolaire et professionnel.- Phase
- Autre phase interventionnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Marseille Adulte
- Paris Cochin Adulte
- Suresnes Adulte
- Lyon Adulte
- Statut
- En cours de recrutement
- Age
- 0 - 2 ans
- 2 - 5 ans
- 6 - 11 ans
- 12 - 17 ans
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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SUIVI DE L’AXE INTESTIN-POUMON DES PATIENTS ATTEINTS DE MUCOVISCIDOSE ET TRAITES PAR LA COMBINAISON ELEXACAFTOR/TEZACAFTOR/IVACAFTOR : ETUDE DU MICROBIOTE ET DE L’INFLAMMATION PULMONAIRES ET DIGESTIVES
Autres - OBSERVATIONNEL
L’objectif principal de ce projet est d’étudier chez les patients atteints de mucoviscidose, l’évolution du microbiote pulmonaire et intestinal à un an de la mise en place d’un traitement par elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor, selon les indications de l’AMM au moment de l’inclusion.- Phase
- Phase observationnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Grenoble Adulte
- Paris Necker Enfant
- Limoges Mixte
- Paris Robert Debré Enfant
- Lyon Enfant
- Paris Cochin Adulte
- Lyon Adulte
- Bordeaux Enfant
- Rouen Mixte
- Marseille Enfant
- Bordeaux Adulte
- Toulouse Enfant
- Nancy Enfant
- Grenoble Enfant
- Toulouse Adulte
- Nice Mixte
- Statut
- Terminé
- Age
- 12 - 17 ans
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- deltaF508-deltaF508
- deltaF508-Autre
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Une validation d'utilisabilité de l'application mobile MuCopilot, un outil numérique outil pour l’évaluation objective non supervisée de la mucoviscidose
Autres - Application mobile
Valider la convivialité et la facilité d’utilisation perçue de l'outil MuCopilot.
Pour évaluer la sécurité liée à l'utilisation de l'Outil MuCopilot- Phase
- Dispositif médical
- Type d'étude
- Industriel
- CRCM participants
- Rouen Mixte
- Statut
- Terminé
- Age
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- Indépendant du type de mutation
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Validation de l'efficacité de thérapeutiques ciblant des variants d'épissage dans la mucoviscidose et pathologies du CFTR
Autres - recherche fondamentale
L'objectif de cette étude est de restaurer l'épissage correct des ARN messagers CFTR, la quantité et l'activité de la protéine CFTR grâce à l'utilisation d'ONB-CFTR (oligonucléotides bloqueurs) dans un modèle d'épithélium respiratoire différencié à partir de cellules nasales de patients.- Phase
- Autre phase interventionnelle
- Type d'étude
- Académique
- CRCM participants
- Suresnes Adulte
- Montpellier Mixte
- Paris Necker Enfant
- Paris Cochin Adulte
- Statut
- Va démarrer
- Age
- 12 - 17 ans
- Adulte (+ 18 ans)
- Mutation
- deltaF508-Autre
- Autre-Autre
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