Etude évaluant l’innocuité et l’efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-121

VX20-121-104

Cette étude est une étude ouverte de phase 3 évaluant l'innocuité et l'efficacité à long terme de la thérapie combinée VX-121/TEZ/D-IVA chez des sujets atteints de mucoviscidose. Cette trithérapie permettrait d'augmenter le transport de chlorure CFTR en comparaison des thérapies VX121 seule ou en combinaison avec TEZ (VX121/TEZ).

Détails de l'essai

Modulateur de la protéine CFTR
  • Catégorie(s) : Modulateur de la protéine CFTR
  • Statut : En suivi (inclusions terminées)
  • CRCM : Lille Enfant, Tours Enfant, Paris Cochin Adulte, Lille Adulte, Tours Adulte, Roscoff Mixte, Lyon Enfant, Rouen Mixte, Lyon Adulte, Strasbourg Enfant, Montpellier Mixte, Bordeaux Enfant, Strasbourg Adulte, Nice Mixte, Créteil Mixte, Suresnes Adulte, Paris Robert Debré Enfant
  • Localisation : Internationale
  • Investigateur : Dr Stéphanie BUI (BORDEAUX)
  • Promoteur : VERTEX Pharmaceuticals Incorporated
  • Financement par Vaincre la Muco : Non
  • Début appromatif : 02/2023
  • Fin approximative : 03/2023
Modulateur de la protéine CFTR
  • Phase
    • Phase III
  • Type d'étude
    • Industriel
  • CRCM participants
    • Lille Enfant
    • Tours Enfant
    • Paris Cochin Adulte
    • Lille Adulte
    • Tours Adulte
    • Roscoff Mixte
    • Lyon Enfant
    • Rouen Mixte
    • Lyon Adulte
    • Strasbourg Enfant
    • Montpellier Mixte
    • Bordeaux Enfant
    • Strasbourg Adulte
    • Nice Mixte
    • Créteil Mixte
    • Suresnes Adulte
    • Paris Robert Debré Enfant
  • Statut
    • En suivi (inclusions terminées)
  • Age
    • 12 - 17 ans
    • Adulte (+ 18 ans)
  • Mutation
    • deltaF508-deltaF508